Под редакцией
чл.-корр. АН СССР Н. А. ТОРОПОВА

Предисловие	3
Пояснение к первому выпуску	6
Силикатные системы	7
Системы типа R2'O–R"O и R'O–R"O	127
Боратные системы	161
Алюминатные системы	197
Галлатные системы	264
Индатные системы	270
Системы с окислами редкоземельных элементов	275
Германатные системы	338
Станатные системы	366
Плюмбатные системы	371
Титанатные системы	373
Цирконатные системы	421
Гафнатные системы	470
Системы с двуокисью тория	475
Фосфатные системы	488
Ванадатные системы	511
Ниобатные системы	533
Танталатные системы	572
Антимонатные системы	585
Системы, содержащие окись висмута	588
Хромитные (хроматные) системы	597
Молибдатные (молибдитные) системы	614
Вольфраматные (вольфрамитные) системы	626
Уранатные системы	654
Системы, содержащие окислы марганца	676
Ферритные системы	681
Системы, содержащие двуокись иридия	717
Системы, содержащие двуокись плутония	724
Системы, содержащие воду	731
Системы окислов с фторидами и другими бинарными соединениями	742
Бинарные фторидные системы	753
Дополнение	782
Алфавитный указатель систем	807

Исследования гетерогенных равновесий в силикатных и близких к ним других системах, состоящих из окислов, фторидов и т. п., создают наряду с исследованиями металлических систем фундаментальные научные основы современного неорганического материаловедения.

В связи с интенсивным развитием технологии новых материалов для радиоэлектроники, техники высоких температур, созданием новых видов преобразователей энергии, материалов для атомной энергетики, а также для усовершенствования ранее широко применявшихся – цементов, стекол, огнеупоров, керамики и т. д. – требуется разработка все более широкого круга физико-химических систем.

Все это находит отражение в непрерывно расширяющемся потоке журнальной информации, описывающей исследования систем. Необходимость в составлении справочников, обобщающих (результаты всей этой колоссальной работы физико-химиков, исследующих диаграммы состояния силикатных и других окисных систем, становится особенно острой в настоящее время – время бурного технического прогресса технологии неорганических материалов.

Обилие данных по физико-химическому исследованию окисных систем требует создания многотомного справочника. Вышедший в 1965 г. первый выпуск справочника "Диаграммы состояния силикатных систем", содержащий описание двойных систем, быстро разошелся. Предлагаемое второе издание этого выпуска значительно расширено и характеризует состояние исследования окисных систем к 1968 г.

Следуя традициям, давно уже сложившимся в советской научно-технической литературе по силикатам, авторы настоящей работы не ограничились собиранием и классификацией одних только диаграмм состояния, а стремились также дать читателю наиболее полное описание (кристаллические константы, рентгеновские постоянные, термика) тех кристаллических фаз, которые были синтезированы в рассматриваемых системах. Это особенно важно потому, что соответствующие фазы являются важнейшими синтетическими материалами, входящими в состав технических материалов, таких как цементный клинкер, огнеупор, ситалл и т.д. Кроме того, те же самые физико-химические фазы уже в качестве структурных составляющих конструкционных и защитных материалов и в форме монокристаллов находят, особенно в последнее время, все более широкое применение.

За последние годы интенсивно стали изучаться системы с окислами, которые только начинают использоваться в практике. Сюда относятся прежде всего окислы редкоземельных элементов, а также окислы широко распространенных элементов, но в необычной валентности, например Ti₂O₃, WO₂ и др. Значительное количество систем с такими окислами описано в новом издании.

В настоящее время при исследовании окисных систем большое внимание обращается на процессы, происходящие в низкотемпературной области, т. е. в твердых фазах. Здесь часто образуются малоустойчивые соединения, разлагающиеся при повышении температуры. Для этих соединений характерна сложная стехиометрия, а также наличие областей гомогенности (твердых растворов). Нередко образующиеся здесь соединения являются метастабильными и на равновесной фазовой диаграмме не фигурируют. Для таких систем приходится рассматривать две диаграммы состояния: стабильную (равновесную) и метастабильную диаграммы. При изложении результатов изучения метастабильных фаз приводились имеющие существенное значение сведения об условиях синтеза соответствующих соединений. При современном состоянии изучения окисных систем становятся совершенно ясными все преимущества принятого нами метода их описания, когда приводятся не только сами диаграммы, но и дается текст, содержащий важнейшие сведения об особенностях соответствующих систем. Если ограничиться только графическим материалом (как это делается в известном справочнике Левина, Мак-Мерди и Роббинса "Фазовые диаграммы для керамиков", 1964), то пользующийся справочником получит лишь самые краткие, подчас и неясные сведения о системе.

Весьма существенным и важным мы считаем также, включение в книгу таблиц инвариантных точек, полученных в цитируемых системах, поскольку эти данные позволяют проводить ряд расчетов процессов кристаллизации, протекающих в технических материалах в условиях их получения, а также вторичных изменений в различных практических условиях. Приводимая для каждой системы основная библиография позволит читателю познакомиться с наиболее фундаментальными работами по каждой системе.

Дать в руки и сотруднику исследовательского института и работнику заводской лаборатории, а в особенности студентам старших курсов и аспирантам самых различных специальностей (физикам, химикам, металлургам и силикатчикам) наиболее полную картину фазового строения изучаемых ими неорганических материалов в концентрированном виде – вот та цель, которую поставили перед собой авторы этого справочника.

Как показывает опыт, справочное пособие такого рода оказывается весьма полезным и для широкого круга минералогов, петрографов и других специалистов геолого-минералогического профиля.

Н. А. Торопов

Параметры кристаллических решеток химических соединений и твердых растворов даются в тех же единицах измерения, которыми пользовались авторы соответствующих литературных источников. Такими единицами являются: Å, а. u. и kX.

1. Å – ангстремы=10^-8 см.

2. а. u. – Ångström units. a. u. – единица длины, получающаяся из оптических измерений: длина волны красной линии кадмия в сухом воздухе при 760 мм рт. ст., g=980.67 CGSE и 15° С составляет 6438.4696 а. u. Эта единица совпадает с Å с точностью по крайней мере до седьмой значащей цифры.

3. kХ – килоиксы=1000Х = 1.002063±0.000007 Å. X – рентгеновский стандарт длины волны, определенный с помощью формулы Вульфа-Брэгга на основании измерений d (200) каменной соли.

Температура всюду дается в градусах Цельсия, исключения сопровождаются соответствующими указаниями (например, °К).

Для сокращенного обозначения формул химических соединений применяется два способа: 1) компоненты соединения зашифровываются цифрами (например: 5TiO₂·2Р₂О₅=5:2); 2) окисел обозначается по первой букве элемента (например: 3CaO·SiO₂=C3S).

Надписи на рисунках даются обычно в сокращении. Наиболее часто употребляемыми сокращениями являются: Ж – жидкость, т. р. – твердый раствор.

Глубокоуважаемый коллега!

Если Вас заинтересовал данный выпуск Справочника, просим Вас ответить на следующие вопросы:

Ваши инициалы
 

Организация, где Вы работаете
 

Вас интересует приобретение электронной версии данного тома справочника?
  Да

Информация по каким системам Вас особенно заинтересовала в данном томе?
 

Ваш е-майл